Прорыв в лечении сердечной недостаточности: успешные испытания генной терапии

Американские учёные успешно испытали генную терапию на мини-свиньях с тяжелой сердечной недостаточностью. Внутривенное введение ретровируса AAV9, доставляющего дополнительную копию гена BIN1, значительно улучшило сердечную функцию, уменьшило размер сердца и спасло всех животных от гибели. Этот прорыв открывает путь к клиническим испытаниям на людях.

#сердечная_недостаточность #генная_терапия #медицина #исследование #прорыв #здоровье #кардиология #AAV9 #BIN1