Синтезирован новый класс антибиотиков, уничтожающих “иракскую палочку”
![](https://tv-nano.ru/wp-content/uploads/2024/01/antibiotiki-sajt.jpg)
Бактерия вида Acinetobacter baumannii представляет собой одного из самых опасных “неуязвимых” микробов.
Европейские и американские биохимики разработали новый класс антибиотиков, способных уничтожать стойкие ко всем лекарствам штаммы “иракской палочки”. Их успешно проверили в работе при опытах на культурах клеток и на модельных организмах.
Молекулы этих антибиотиков соединяются как с ферментами, участвующими в сборке липополисахаридной оболочки микробов, так и с компонентами самой оболочки. В результате этого липополисахариды остаются заточенными во внутреннем мембранном комплексе микробов. Бактерия теряет способность их транспортировать, что приводит к ее гибели.
Так называемая “иракская палочка”, бактерия вида Acinetobacter baumannii, представляет собой одного из самых опасных “неуязвимых” микробов. Он вызывает примерно 5% трудноизлечимых больничных инфекций в клиниках Европы и США. Эту бактерию часто называют “иракской палочкой”, так как она особенно часто поражала раны и органы ветеранов Иракской и Афганской войн.
Особенную опасность представляет то, что данный микроб быстро приобрел стойкость почти ко всем классам антибиотиков, в том числе к “лекарствам последней надежды” из класса карбапенемов. Это вынуждает ученых искать новые методы борьбы с “иракской палочкой”, в том числе разрабатывать новые классы антибиотиков. Брэдли и его коллеги нашли решение для этой проблемы, изучая свойства 45 тыс. сложно устроенных белковых молекул, которые относятся к классу макроциклических пептидов (МЦП).
Они представляют собой короткие цепочки из нескольких аминокислот, соединенных в кольцеобразную структуру. Биохимики обнаружили, что молекулы МЦП могут встраиваться во внешнюю мембрану “иракской палочки” и замедлять процесс сборки последнего слоя ее оболочки, который состоит из так называемых липополисахаридов, соединений жиров и углеводов. Ученые детально изучили взаимодействия между МЦП и липополисахаридами, а также между данными пептидами и ферментами бактерий, что помогло им дополнительно усилить действие антибиотиков.
Данные эксперименты привели к созданию молекулы, которую исследователи назвали зосурабальпином. Последующие опыты на мышах показали, что данный антибиотик способен уничтожать свыше ста штаммов Acinetobacter baumannii, стойких к действию других лекарств. Это защитило грызунов от развития пневмонии и смерти, а также открыло дорогу для клинических испытаний зосурабальпина, которые сейчас успешно проводятся с участием добровольцев.
Источник: nauka.tass.ru