В России предложили лечить раны с помощью ДНК
Принципиально новый способ лечения травматических и сосудистых повреждений с использованием генотерапевтических конструкций предложили ученые НИУ “БелГУ”. Речь идет о применении плазмид — молекул ДНК, которые ускоряют процесс ранозаживления.
Травматические повреждения — как бытовые, так и производственные — занимают одно из значимых положений в системе здравоохранения. По данным ВОЗ, ежегодно в результате несчастных случаев от различных травм во всем мире погибают более пяти миллионов человек. Несмотря на меры профилактики, частота таких повреждений с годами не уменьшается. На сегодняшний день в мире развивается много инновационных подходов к терапии таких повреждений, в том числе с использованием стволовых клеток.
Белгородские ученые решили рассмотреть эту проблему с точки зрения возможности проведения генной терапии.
Генная терапия направлена на доставку генетического материала в клетки пациента, а именно — в область раны или сосудистого повреждения. Ученые изменили выработку ряда факторов, участвующих в заживлении ран и восстановлении тканей.
Ученых в первую очередь интересовала плазмидная ДНК, поскольку в ее основе заложен один из самых простых способов доставки генотерапевтических средств.
На сегодняшний день ученые провели две серии экспериментов: были смоделированы ожоговые и холодовые травмы и ишемия (уменьшение кровотока) у моделей. После развития патологий лабораторным моделям инъекционно вводили искусственно синтезируемые плазмиды в область повреждения. Затем специалисты оценивали степень заживления ран и восстановления тканей.
Эксперименты показали, что применение плазмидной ДНК ускоряет процессы заживления ран при оптимальном профиле безопасности, одновременно снижая риск отсроченных осложнений, в том числе формирующихся в периферической нервной системе.
Данный метод может быть применим и для человека, поскольку факторы, выбранные в качестве мишени, есть как у животных, так и у людей. Причем одно из направлений разработки направлено на коррекцию последствий ишемических повреждений, которые лежат в основе многих человеческих заболеваний, включая ишемическую болезнь сердца, ряд инсультов, повреждения печени и почек, а также являются характерными осложнениями при большом спектре хирургических вмешательств.
Несмотря на существенный прогресс в области генетических технологий, большой опыт клинического использования генной терапии, стоимость таких разработок и самих лекарственных средств остается высокой.
Однако в отличие от орфанных заболеваний, травматические повреждения различного генеза встречаются повсеместно, и это обусловливает необходимость сделать шаг в сторону повышения доступности таких продуктов для населения.
Вместе с тем минимальный срок разработки и выхода новых лекарственных препаратов на рынок, с учетом клинических испытаний составляет около десяти лет.
Дальнейшие усилия ученых направлены на проведение клинической апробации наиболее эффективных конструкций, а также оптимизацию режимов их введения и оценку безопасности.
Источник: ria.ru
