CAR-T-иммунотерапия глиомы прошла первую фазу клинических испытаний

Терапия привела к стабилизации состояния 29 из 58 участников эксперимента.

Медики из США заявили об успешном завершении первой фазы клинических испытаний CAR-T-иммунотерапии глиомы, в рамках которой для борьбы с данным типом рака мозга используются “перепрограммированные” Т-клетки.

Глиомы представляют собой очень агрессивные опухоли, для борьбы с которыми существует лишь небольшое число вариантов терапии. Проведенные учеными испытания указывают на высокий потенциал использования CAR-T-иммунотерапии для борьбы с данной разновидностью рака мозга.

Исследователи пришли к такому выводу в рамках клинических испытаний с участием 58 пациентов с глиомой, которую не удалось уничтожить при помощи общепринятых подходов. Ученые попытались подавить повторное развитие опухолей при помощи культур Т-клеток, которые были перепрограммированы таким образом, что они активно атаковали опухолевые клетки, вырабатывавшие белок IL13RA2.

Ученые периодически вводили культуры подобных Т-клеток напрямую в опухоли и в желудочковую систему мозга и отслеживали, как больные переносили подобные инъекции и как они влияли на рост новообразований. Эти опыты показали, что CAR-T-терапия в целом хорошо переносилась большинством больных, и при этом она привела к стабилизации состояния 29 из 58 участников эксперимента.

В результате этого средняя продолжительность жизни пациентов с глиомой, получавших иммунотерапию, увеличилась на четыре месяца по сравнению с добровольцами из контрольной группы. Кроме того, двум больным удалось полностью избавиться от опухоли, благодаря чему один из них прожил уже более шести лет после проведения CAR-T-терапии.

Подобные результаты опытов говорят в пользу проведения более широких испытаний иммунотерапии глиомы с участием большего числа пациентов, в том числе носителей менее агрессивных форм опухоли. Их успешное завершение откроет дорогу для использования данной формы CAR-T-терапии в медицинской практике.

CAR-T-терапия представляет собой пока самую успешную форму иммунотерапии рака, которая применяется в медицинской практике. В ее рамках врачи извлекают из тела пациента большое число Т-клеток, особым образом перепрограммируют их и возвращают в организм больного. На текущий момент существует несколько одобренных терапий на базе T-клеток, направленных на борьбу с разными формами миеломы, лимфомы и лейкемии.

Источник: nauka.tass.ru