Ученые выявили 44 варианта генов, связанные с предрасположенностью к мигреням

Мутации в двух из них оказались связаны со сниженным риском развития мигрени, и ученые рассчитывают найти в активности этих генов ключ к лечению болезни.

Международный коллектив ученых выявил сразу 44 вариации генов, связанных с предрасположенностью к разным подтипам мигрени, а также обнаружил мутации в двух генах, которые значительно снижают вероятность приступов сильной головной боли.

Новое исследование уникально потому, что очень большой набор данных, полученных при секвенировании ДНК огромного числа людей, позволил ученым выявить редкие мутации, снижающие, а не повышающие шансы развития мигрени. Это открывает дорогу для поиска молекулярных “мишеней” для лекарств, подавляющих мигрень.

Мигрень – одно из самых распространенных неврологических заболеваний, чаще всего проявляется в виде эпизодических или постоянных мучительных приступов боли на одной стороне головы. Причины развития мигрени пока неизвестны, однако ученые предполагают, что они связаны со сбоем в работе определенных генов, отвеающих за синтез белков, управляющих работой клеток мозга.

Ученые участвовали в проекте по расшифровке ДНК большинства людей, живущих в Исландии, других людей европейского происхождения. В общей сложности ученые изучили структуру и сопоставили наборы мутаций в ДНК свыше 1,3 млн человек, около 80 тыс. которых страдают от мигрени.

Генетики изучили, какие генетические варианты влияют на вероятность развития разных видов мигрени, в том числе тех, которые сопровождаются аурой – потерей контакта с окружающим миром в результате временного помутнения зрения, появления галлюцинаций, оцепенения или потери речи.

В общей сложности авторам работы удалось выявить 44 вариации генов, связанных с развитием разных форм мигрени, 12 из которых не были ранее известны ученым. Четыре гена были связаны с приступами мигрени, которые сопровождаются развитием ауры, а еще 13 ассоциировались с развитием мигрени без ауры. В дополнение к этому генетики выявили мутации в двух генах, SCN11A и KCNK5, которые снижали вероятность развития мигрени, а не повышали ее.

Последующее изучение этих участков ДНК и их вариаций, по словам авторов, поможет понять, как именно редкие варианты генов SCN11A и KCNK5 препятствуют развитию мигрени. Понимание этого позволит создать препараты, которые будут действовать схожим образом на нервную систему пациентов с мигренью, надеются исследователи.

Источник: nauka.tass.ru